DFG-Forschergruppe FOR 721/2
Molekulare Struktur und Funktion der Tight Junction
Teilprojekt 1   

Prof. Dr. Michael Fromm ,   Priv.-Doz. Dr. Salah Amasheh

Institut für Klinische Physiologie, Campus Benjamin Franklin,
Charité, Freie Universität und Humboldt-Universität, Berlin

Charakterisierung von Tight Junction-Proteinen als Barriere- oder Kanalbildner

Dieses Teilprojekt befasst sich mit der grundsätzlichen Charakterisierung von membranständigen Tight Junction-Proteinen mittels molekularbiologischer, fluoreszenzoptischer, elektronenmikroskopischer und elektrophysiologischer Techniken. Hierzu werden je nach Eignung Überexpressions- und Silencingmethoden angewandt.

Es ist geplant, die Barriere- bzw. Poreneigenschaften für Solute und Wasser einzelner Claudine sowie von humanen Tricellulin-Varianten aufzuklären und Mechanismen der molekülgrößenanbhängigen Barrierefunktion der trizellulären Tight Junction zu erforschen.

Ein Projekt befasst sich mit dem Effekt von Therapeutika chronisch entzündlicher Darmerkrankungen hinsichtlich Barrierefunktion und Signaltransduktion auf Tight Junction-Proteine renaler und intestinaler Zellen. In Kooperation mit Teilprojekt 2 werden therapeutische Effekte an Biopsiepräparaten von M. Crohn- und Colitis ulcerosa-Patienten untersucht.

An endothelialen Zellen soll der Effekt von Parametern der Durchblutung auf die Expression von Tight Junction-Proteinen untersucht und die Signaltransduktion aufgeklärt werden. Schließlich befasst sich ein Projekt mit der Untersuchung von molekularen Mechanismen von potentiellen Absorptionsenhancern, die als Modulatoren des parazellulären Weges einen temporären Moleküldurchtritt durch epitheliale und endotheliale Gewebe ermöglichen.

DFG-Mitarbeiter des Teilprojekts 1

Beteiligung am Teilprojekt 1

Publikationen 2010 - present (FOR 721/2)

2015

  • Conrad MP*, Piontek J* (*shared first authorship), Günzel D, Fromm M, Krug SM (2016, online 2015) Molecular basis of claudin-17 anion selectivity. Cell. Mol. Life Sci. 73(1): 185-200 (°IF 5.8) [PubMed] [WebPage] [PDF] [Supplement] TP1+TP6+TP7+TPZ{FFEM}

2014

  • Bücker R, Schulz E, Günzel D, Bojarski C, Lee IM, John LJ, Wiegand S, Janßen T, Wieler LH, Dobrindt U, Beutin L, Ewers C, Fromm M, Siegmund B, Troeger H, Schulzke JD (2014) α-Haemolysin of Escherichia coli: a potentiator of inflammatory activity in the colon. Gut 63(12): 1893-1901 (IF 14.7 [PubMed] [WebPage] [PDF] [Supplements]

  • TP2+TP7+TP1
  • Dittmann I, Amasheh M, Krug SM, Markov AG, Fromm M, Amasheh S (2014) Laurate permeabilizes the paracellular pathway for small molecules in the intestinal epithelial cell model HT-29/B6 via opening the tight junctions by reversible relocation of claudin-5. Pharm. Res. 31(9): 2539–2548 {Erratum about Title misprint: Pharm. Res. 32(2): 737} (IF 3.4) [PubMed] [WebPage] [PDF] TP1+TP2+TPZ

  • Hering NA*, Richter JF* (*shared first authorship), Fromm A, Wieser A, Hartmann S, Günzel D, Bücker R, Fromm M, Schulzke JD° (°corresponding author), Troeger H (2014) TcpC protein from E. coli Nissle improves epithelial barrier function involving PKCζ and ERK1/2 signalling in HT-29/B6 cells. Mucosal Immunol. 7(2): 369-378 (IF 7.0) [PubMed] [WebPage] [PDF] TP2+TP1+TP7+TPZ{2PI}

    • Review

  • Krug SM, Schulzke JD, Fromm M (2014) Tight junction, selective permeability, and related diseases. Semin. Cell Devel. Biol. 36: 166-176 (IF 6.3) [PubMed] [WebPage] [PDF] TP1+TP2

    • Invited Editorial

  • Rosenthal R, Fromm M (2014) Significant water absorption goes paracellular in kidney proximal tubules. Am. J. Physiol. Renal Physiol. 306(1): F51-F52 (IF 3.3)  [PubMed] [WebPage] [PDF] TP1

2013

2012

2011

2010

 Publications 2007 - 2009 (FOR 721/1)

Ann. N.Y. Acad. Sci. 1165   [Contents and Full Papers]

Doctoral thesis

Previous work