DFG-FOR 721

In der DFG-Forschergruppe 721 werden Proteine untersucht, die die Tight Junction (= Schlussleiste = Zonula occludens) zwischen benachbarten Zellen in epithelialen und endothelialen Geweben von Darmwänden, Nierentubuli und Gefäßwänden bilden. Einige dieser Tight Junction-Proteine dichten den Raum zwischen den Zellen ab, so dass eine fast undurchlässige Barriere entsteht, andere wiederum können sogar selektive Kanäle bilden, die zwischen den Zellen hindurchführen und dem Ionentransport dienen. Ziel ist die Aufklärung der Beziehung zwischen molekularer Struktur und Funktion der Tight Junction-Proteine, ihre Regulation sowie ihre Bedeutung für Erkrankungen. Die Ergebnisse sollen Voraussetzungen für eine Verbesserung der Diagnostik und Therapie von so unterschiedlichen Erkrankungen wie Morbus Crohn, renal bedingter Hypertonie, Innenohrschwerhörigkeit und Tumorerkrankungen schaffen, deren Gemeinsamkeit in Störungen von Organbarrieren liegt. Laufzeit der Förderperiode 721/1: 11.2006 - 12.2009; Fördersumme 1,6 Mio. Euro; die Periode 721/1 im Überblick. Laufzeit der Förderperiode 721/2: 01.2010 - 12.2012; Fördersumme ~3 Mio. Euro. *Zusammenfassung* *Publikationen* *Doktoranden*
Teilprojekte
TP 1 Details	Michael Fromm, Salah Amasheh:
		Institut für Klinische Physiologie CBF, Charité Berlin
		"Charakterisierung von Tight Junction-Proteinen als Barriere- oder Kanalbildner"
TP 2 Details	Jörg-Dieter Schulzke^1,2, Martin Zeitz²:
		¹Bereich Ernährungsmedizin CBF, Charité Berlin; ²Med. Klinik für Gastroenterologie, Infektiologie und Rheumatologie, Charité Berlin
		"Tight Junction-Proteine bei entzündlichen Darmerkrankungen"
TP 3 Details	Otmar Huber^1,(2), Rudolf Tauber²:
		¹Institut für Biochemie II, Universität Jena; ²Zentralinstitut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie CBF, Charité Berlin
		"Posttranslationale Modulation der Tight Junction-Struktur und -Funktion"
TP 5 Details	Ingolf Blasig:
		Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Berlin
		"Alterationen von Occludin bei oxidativem Stress und Aufklärung der Funktion von Claudin-12"
TP 6 Details	Gerd Krause, Jörg Piontek:
		Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP), Berlin
		"Molekulare und strukturelle Muster parazellulärer Dichtheit durch subtypabhängige Claudin-Claudin-Wechselwirkungen in Tight Junctions"
TP 7 Details	Dorothee Günzel:
		Institut für Klinische Physiologie CBF, Charité Berlin
		"Renale Claudine und ihre Interaktionen"
TP 8 Details	Heike Rittner¹, Alexander Brack¹, Michael Fromm²:
		¹Anästhesiologie, Universität Würzburg; ²Institut für Klinische Physiologie CBF, Charité Berlin
		"Tight Junction-Proteine als Regulatoren der Permeabilität des Perineuriums und der Antinozizeption perineural applizierter Pharmaka"
TP 9 Details	Johanna Brandner:
		Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Universität Hamburg
		"Barrierefunktion von Tight Junctions in Keratinocyten, Hautäquivalenten und in der Haut"
TP Z Details	Michael Fromm¹, Jörg-Dieter Schulzke², Susanne M. Krug¹:
		¹Institut für Klinische Physiologie CBF, Charité Berlin; ²Klinik für Allgemeinmedizin CBF, Charité Berlin
		"Gefrierbruch-Elektronenmikroskopie; allgemeine Aufgaben"